2.

技术参数及要求：

2.1

肺通气功能测定：

2.1.1

应具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量环等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的各种生动演示程序并要求直观、实用。

2.2

测量参数：

2.2.1

潮气量(VT)、呼吸频率(BF)、最大肺活量(VC MAX)、用力肺活量(FVC)、一秒量(FEV1)、二秒量（FEV2）、三秒量(FEV3)、一秒率(FEV1%VC)、一秒量占用力肺活量的百分比(FEV1%F)、二秒量占用力肺活量的百分比（FEV2%F）、三秒量占肺活量的百分比(FEV3%VC)、通气量(MV)、最大呼气流量(MEF25/50/75)、最大呼气中期流速(MMEF)、深吸气量(IC)、补呼气量(ERV)、补吸气量(IRV)、吸气峰值流速(PIF)、呼气峰值流速(PEF)、吸气肺活量(VC IN)、呼气肺活量(VC EX)、最大通气量(MVV)等。

2.3

具有支气管舒张试验前后对比功能。

2.4

常规肺功能，采用流速容量传感器：

2.4.1

手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久寿命设计，压差网片带加热功能。

2.4.2

传感器无裸露在外的采压气体导管，可永久使用，非消耗品，金属压差网片可拆卸单独浸泡消毒；气道阻力≤0.06Kpa/L/S；测量范围：0～20L/S；分辨率：≤11ML/S；

2.4.3

容积测定方法：数字积分法；测量误差：≤±3.5%；分辨率：≤0.6ml/s；

2.4.4

流速精度：±2%/±0.22～13L/S；

2.4.5

容积测定范围：≥18L；容量分辨率：≤0.002L，测量误差：≤3.5%；死腔容积≤0.07L；

2.4.6

3L定标筒定标。

2.5

系统工作环境、电气要求、安全：

2.5.1

工作温度：5℃～40℃；工作相对湿度：10%～90%；工作电压：100V～240V，AC；

2.5.2

工作噪声：＜35分贝；工作漏电流：＜80mA；主机绝缘强度：＞3000V／min。

2.6

应具有中国人预计值系统，中文操作系统，中文报告输出，中文操作手册。

2.7

软件应配有训练程序和演示程序，以便于医生操作和病人配合。

2.8

应具有强大的软件系统，强大的数据库管理系统（可管理以万计的病人数据），报告可输出至Word和Excel以进行统计学处理。

2.9

计算机配置（要求列出具体品牌、型号和配置）：商用笔记本计算机，内存≥1G，≥1T硬盘，彩色喷墨打印机。

2.10

设备安装的所有软件应使用最新版本，且提供终身免费升级。

2.11

具有支气管药物激发试验（APS）：应具有与肺功能主机相联的一体化药物激发试验装置，采用脉冲或持续雾化给药模式，计算机控制的精密定量给药装置，雾化流速   ≥7 L/min，雾化压力 ≥1.5 bar，平均雾化颗粒直径   ≤3.2 μm，雾化能力 ≥240 mg/min。

2.12

激发试验部件应能够自动完成给药，能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀，内置雾化泵，无需外接气源。